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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心樣品前處理二氧化硫蒸餾儀CHSO2-4中藥SO2蒸餾儀內(nèi)置壓縮機制冷

中藥SO2蒸餾儀內(nèi)置壓縮機制冷
產(chǎn)品簡介

中藥SO2蒸餾儀內(nèi)置壓縮機制冷主要原理是將樣品以蒸餾法進行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,采用酸堿滴定法測定,計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。

產(chǎn)品型號:CHSO2-4
更新時間:2024-12-27
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1492
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌類型其他
操作壓強常壓外形尺寸100*53*57(92)mm
重量50kg材質(zhì)不銹鋼
應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥顯示方式液晶觸摸屏
蒸餾單元數(shù)4組蒸餾瓶1000ML
接收瓶100ml*4防干燒設(shè)計有

中藥SO2蒸餾儀內(nèi)置壓縮機制冷符合標準

產(chǎn)品是根據(jù)《中華人民共和國藥典》第四部通則2331第一法之規(guī)定,用于測定經(jīng)硫磺熏蒸處理過的藥材或飲片中二氧化硫的殘留量。

應(yīng)用范圍

主要適用各類中藥生產(chǎn)企業(yè),中藥科研院所,以及與硫磺薰蒸相關(guān)的食品生產(chǎn)企業(yè)等,用于常規(guī)二氧化硫殘留量測定。

主要特征:

1、選用密封紅外陶瓷加熱套,集熱性好,加熱效率高,并可防止液體灑漏引起的設(shè)備損壞問題。

2、全觸屏控制,人機交互界面,操作簡單易控。

3、加熱裝置單孔控溫,加熱功率可調(diào),內(nèi)置微沸加熱控制系統(tǒng),溫度控制范圍可到400℃

4、加熱時間功能,蜂鳴提醒,自動停止加熱。

5、可外接冷卻水循環(huán)機,或內(nèi)置一體式壓縮機,無需外接自來水冷卻,蒸餾效果更好。

6、主機設(shè)有氮氣總接口,配獨立的流量調(diào)節(jié)閥,單孔的氮氣流量可通過流量計單獨控制,并可選配氮氣發(fā)生器。

中藥SO2蒸餾儀內(nèi)置壓縮機制冷


二氧化硫檢測儀主要原理是根據(jù)藥典中所提供的檢測方法,將中藥材以蒸餾法進行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,采用酸堿滴定法測定,計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。本產(chǎn)品在嚴格遵循藥典要求的基礎(chǔ)上,整合加熱,蒸餾,水循環(huán)及氮吹等功能為一體,可同時提供3-5個樣品(空白樣,平行樣)的處理,從而幾大的提高了檢測數(shù)據(jù)的精度和減少了工作時間。
二氧化硫檢測的幾種方法
  1、酸蒸餾-堿滴定法
  該法是將中藥材以蒸餾法進行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫后,隨氮氣流帶入到含有雙氧水的吸收瓶中,雙氧水將其氧化為硫酸根離子,最后采用標準*溶液滴定,計算樣品中二氧化硫的含量。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第1法。

  2、氣相色譜法
  該法是采用頂空設(shè)備,使得中藥材中的亞硫酸鹽在酸性條件下,以二氧化硫氣體逸出,利用熱導(dǎo)檢測器對二氧化硫的含量進行檢測。氣相色譜法具有樣品用量少、操作簡便、專屬性好、準確度高、靈敏度高、自動化程度高的特點,但儀器價格較高,維護費高。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第二法。
  3、離子色譜法
  該法將中藥材以水蒸氣蒸餾法進行處理,樣品中的亞硫酸鹽系列物質(zhì)加酸處理后轉(zhuǎn)化為二氧化硫,隨水蒸氣蒸餾,并被雙氧水吸收、氧化為硫酸根離子后,采用離子色譜檢測,并計算藥材及飲片中的二氧化硫殘留量。離子色譜法具有檢測時間短、偶然誤差小、靈敏度高、操作簡便等優(yōu)點,適合于大批樣品的檢測,是分析樣品中二氧化硫的研究熱點。但其前處理方法為水蒸氣蒸餾法,操作較復(fù)雜且容易產(chǎn)生二氧化硫逃逸。2015 版《中國人民共和國藥典》選用該法為中藥材中二氧化硫殘留測定的第三法。
  4、鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法
  該法是利用亞硫酸鹽與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物,采用標準曲線法定量。該方法操作較簡便、成本低,但操作過程中可能會需使用有毒的四氯汞鈉溶液,易污染環(huán)境,而且?guī)ь伾蚝罅繐]發(fā)性脂肪酸的藥材在測定波長處可能有干擾。鹽酸副玫瑰苯胺紫外分光比色法是一種經(jīng)典的二氧化硫測定方法,我國的國家食品標準方法將此法列為第1法。但該方法不適用于含大量揮發(fā)性脂肪酸或部分有色樣品。
  5、醋酸鉛試紙法
  該法利用亞硫酸在酸性介質(zhì)中與活潑金屬鋅發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫化氫氣體,而硫化氫與醋酸鉛試紙接觸后可使試紙顏色變暗的原理,將變暗的試紙可以與標準比色卡比對,進而對藥材中二氧化硫殘留量的快速定性或半定量測定。醋酸鉛試紙法操作簡單、測定時間短、檢測成本低、靈敏度低,但不適用于二氧化硫殘留量較低的藥材。

中藥SO2蒸餾儀內(nèi)置壓縮機制冷

中藥SO2蒸餾儀內(nèi)置壓縮機制冷一、采樣準備
1、二氧化硫受溫度影響較大,在條件允許的情況下應(yīng)優(yōu)先選擇
使用棕色吸收管。
2、在注入吸收液,應(yīng)保證吸收管內(nèi)外干燥。
3、注入吸收液后,應(yīng)保證兩端口無吸收液殘留。
二、采樣中
1、條件許可應(yīng)優(yōu)先選擇具有恒溫功能的采樣儀器,并控制溫度在
23至29度。
2、二氧化硫在陽光照射下會分解,導(dǎo)致檢測結(jié)果出現(xiàn)偏離,故采樣時,應(yīng)盡量避開陽光照射的地方,如果無法避開,應(yīng)做好避光措施。3、采樣時,需要時刻留意采樣儀器的流量,避免流量出現(xiàn)波動,流量突然增大會導(dǎo)致吸收液的被吸入儀器,也會使檢測結(jié)果發(fā)生嚴重偏離。
4、采樣完畢后,應(yīng)盡快測定,如還需要采樣,應(yīng)將吸收管置于低溫保存,可選購冰袋保存,如無條件應(yīng)保存在無陽光照射,通風(fēng)處,避免吸收管溫度過高,影響檢測的準確性。
三、檢測
1、檢測中二氧化硫顯色反應(yīng)對溫度和時間其敏感,應(yīng)該嚴格按照標準選擇顯色溫度和時間,顯色反應(yīng)應(yīng)在恒溫水浴中進行,并提做好準備工作。
2、標準中使用10ml比色管,并將個比色管11ml(10ml吸收液+0.5氨磺酸鈉溶液+0.5*溶液)倒入另個含有1mlPRA使用液的10ml比色管中,在實際操作中不方便操作,溶液已經(jīng)12ml,無法搖勻;并且10ml比色管為平底磨口,傾倒時不易全部倒出。將10ml比色管換成20ml比色管,則可以滿足操作要求。
3、在檢測中磺胺酸鈉和*應(yīng)密封保存,避免吸收空氣中的二氧化硫,影響檢測結(jié)果。磺胺酸鈉溶液有效期短,超出有效期應(yīng)重新配置;*應(yīng)選用脫二氧化碳的蒸餾水進行配置;PRAs使用液應(yīng)優(yōu)先選擇商品化的純度高的試劑

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